盐酸阿莫罗芬搽剂说明书

【药品名称】
通用名称：盐酸阿莫罗芬搽剂
英文名称：AmorolfineHydrochlorideLiniment
商品名称：盐酸阿莫罗芬搽剂
【成份】本品主要成份为盐酸阿莫罗芬
【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【适应症】
本品用于治疗敏感真菌引起的指（趾）甲感染。
【功能主治】本品用于治疗敏感真菌引起的指（趾）甲感染。
【规格】5%（按阿莫罗芬计）
【包装】玻璃瓶装，2.5ml/瓶/盒，其中含有清洁药签，甲铲和甲锉。
【用法用量】
锉光病甲后将搽剂均匀涂抹于患处，每周1-2次。指甲感染一般连续用药6个月，趾甲感染需持续9～12个月，每三个月观察治疗进展，在医生指导下用药。
【不良反应】
即使在正确使用情况下，治疗期间也可能会出现一些除治疗作用之外的不良反应。少数情况下，涂施本品后会在局部甲床周围皮肤出现轻微的烧灼感，瘙痒，红斑，脱屑，无须停药即可消失，极少数情况下，会出现渗出、水疱、疼痛、炎症等。罕见荨麻疹发生。尚未见全身副作用报道。
【禁忌】对本品任一成份过敏者禁用。
【注意事项】
如果不慎将搽剂误入眼内或耳内，立即用水冲洗，立即去就近医院咨询医生或药师。本品应避免接触粘膜（如口腔、鼻）：不得吸入。如果误服本品，立即去就近医院咨询医生或药师。如担心或出现任何不良反应，请向医生咨询。请放置在儿童不能触到的地方。请不要将甲锉重复用于健康指（趾）甲。每次使用前，如有必要，锉光受感染的指（趾）甲，并用药签除去残留的搽剂。如果接触有机溶媒（如白酒，稀料等）需戴防护手套以保护指（趾）甲上的涂层。若药液不慎涂在皮肤上，请用酒精棉球擦除。
【孕妇及哺乳期妇女用药】怀孕：在动物试验中，阿莫罗芬显示无致畸性，但具有胚胎毒性。由于缺少怀孕妇女的临床研究资料，所以本品应禁用于怀孕妇女或可能怀孕的妇女。哺乳：由于缺少相关临床研究资料，所以本品应避免用于哺乳期妇女。
【儿童用药】缺乏相关临床研究资料，不推荐用于儿童。
【药物相互作用】
如正在使用其他药物时，使用本品前请向医师或药师咨询。
【药理】本品是局部外用抗真菌药，其活性成分为吗啉衍生物阿莫罗芬。阿莫罗芬的抑菌作用主要是通过改变构成真菌细胞膜的脂类的生物合成来实现的。使麦角固醇含量减少，非典型脂类的累积导致真菌细胞膜和细胞器的形态改变，从而实现抑菌作用。阿莫罗芬为广谱高效抗真菌药，它的抗菌谱为：酵母菌：白色念珠菌及其它念珠菌种。皮肤癣菌：红色毛癣菌、指（趾）间毛癣菌、须发毛癣菌及其它毛癣菌种。表皮癣菌，小孢子菌。霉菌：帚霉菌。暗色孢菌：Hendersonula、链格孢菌、分支孢子菌。低敏感性菌种：曲霉菌、镰孢菌、毛霉菌。
【毒理】盐酸阿莫罗芬的急性毒性数据：唯一的发现：呕吐：在急性皮肤试验中发现有轻微的皮肤刺激。亚急性及慢性毒性试验：在大鼠和狗中进行了为期13和26周的亚急性和慢性毒性试验，盐酸阿莫罗芬的给药剂量分别是每天每公斤体重60mg和40mg。没有直接相关性表明使用药物与动物死亡有关。在26周试验中，每天每公斤体重给药40mg，仅有一只狗在119天由于全身系统衰竭死亡。大部分毒性反应，表现为高剂量试验组中皮肤角化病和皮炎样损害，粘膜、皮肤与粘膜过渡区角化不良或角质化不全。仅在大鼠和狗的最高剂量组发现白内障形成。另外在狗中发现剂量依赖性的肝反应（主要体现在胆汁分泌增多，偶尔出现肝出血或纤维化）。这些反应在低剂量组未发生。生殖毒性生殖能力：在生殖能力试验中，对雄鼠和雌鼠口服给药，在所有剂量组对交配能力或生殖能力没有影响，每公斤体重35mg盐酸阿莫罗芬可导致大鼠发育迟缓。致畸性：大鼠口服给药最大剂量达每公斤体重80mg盐酸阿莫罗芬，或静脉给药每公斤体重36mg，未显示胎变或畸变现象。兔口服给药每公斤10mg盐酸阿莫罗芬或静脉给药每公斤体重8mg，可显示胚胎毒性。在所有剂量下未发现有致畸性。围产期和产后毒性：大
【执行标准】YBH01532012
【药代动力学】
盐酸阿莫罗芬搽剂可渗透甲板并在其中弥散，根除甲板内及甲板下的真菌。盐酸阿莫罗芬搽剂局部外用所致的全身吸收很少，即便连续用药一年以上，血浆中的药物浓度仍然低于检测水平。
【ATC分类】D01A
【编码】HD007646
【贮藏】遮光，密闭，低于30℃保存。