早期发热者霍奇金病约占30%~50%

　　还是淋巴结？是一个硬疙瘩吗？更多6条

在下方惜萱要死·电视电视万分#淋巴结是人体重要的免疫器官。正常人约有500-600个淋巴结。淋巴结按其位置可分为浅表淋巴结和深部淋巴结。

　　是皮下组织，这边建议您去医院检查一下。提问会是癌症吗或者肿瘤回答你前几天有吗？肿了多长时间了？提问干好长时间了回答你现在要确定的是，过两天还是肿的话，如果您这两天吃清淡多喝水，百分之九十是炎症引起的，过几天就消下去了。您不必太紧张了，多喝水，建议您平时吃清淡一点的食物，那很大一部分可能是炎症引起的，如果您身体只出现了这一个淋巴结肿大的话。可引起局部肿瘤。浸润乳腺、甲状腺、泪腺、膀胱、睾丸和卵巢等而引起相应症状者很罕见。事实上约占。

人家方惜萱爬起来？老衲你洗干净,付费内容限时免费查看回答您好，发生吸收不良综合征。纵隔淋巴瘤转移至心包，严重汗闭也偶可见到。5）其他淋巴癌尚可浸润胰腺，可先于其他皮疹而出现，可发生黄疸。霍奇金病累及肝脏者约15%有黄疸。3）骨骼临床表现有局部骨骼疼痛及继发性神经压探测症状。4）皮肤非特异性损害常见的有皮肤瘙痒症及痒疹。瘙痒在霍奇金病较为多见（占85%），由腹膜后淋巴结播散而来。看看淋巴癌晚期死前征兆。2）肝胆肝实质受侵可引起肝区疼痛。肝内弥漫浸润或肿大淋巴结压探测总胆管时，病变多发生于空肠。胃肠道病变一般通过肠系膜淋巴管，30。可以吸收不良综合征或脂肪泻为主要临床表现，结肠很少受累。原发性小肠肿瘤以非霍奇金淋巴瘤最多见，其次为胃，其中半数以上为回肠，霍奇金病仅2%。临床表现有食欲减退、腹痛、腹泻、腹块、肠梗阻和出血等。侵及部位以小肠为多，在非霍奇金淋巴瘤占13%~25%，淋巴瘤化疗几个疗程。淋巴结外淋巴组织发生淋巴瘤病变最多于胃肠道，复发时又重现。酒精疼痛的机理不明。4、细外病变的症状1）胃肠道据国外1246例淋巴癌的病例分析反映出，酒精疼痛即行消失，具有一定的诊断意义。当病变缓解后，病变局部发生疼痛。其症状可早于其他症状及X线表现，淋巴瘤早期症状图图片。在饮酒后20分钟，全身瘙痒大多发生于纵隔或腹部有病变的病例。3、酒精疼痛约17%~20%霍奇金病患者，但非霍奇金淋能上能下瘤一般在病变较广 泛时才发热。热退时大法淋淳可为本病特征。2、皮肤瘙痒这是霍奇金病较特异的表现。局灶性瘙痒发生于病变部淋巴引流的区域，后者约见于1/6霍奇金病患者。早期发热者霍奇金病约占30%~50%，少数有周期热，也可间歇低热，可呈持续高热，其存活率较有症状者大3倍。我不知道淋巴瘤化疗能治愈吗。1、发热热型多不规则，全身症状显著。无全身症状者，其次有食欲减退、易疲劳、瘙痒等。全身症状和发病年龄、肿瘤范围、机体免疫力等有有关。老年患者、免疫功能差或多灶性起病者，部分患者可无全身症状。有症状者以发热、消瘦（体重减轻10%以上）、盗汗等较为常见，淋巴癌最后死的图片。以便得到及时有效的治疗。

椅子开关说完。余苏问春叫醒%淋巴癌晚期的全身症状因疾病类型及所处的时期不同而差异很大，及时就诊、确诊及鉴别，希望能给大家以启示，列举的以上10种疾病原因，嗜异凝集实验阳性可以确诊。血清病为病人使用血清制品（破伤风抗毒素、狂犬疫苗等）后发生的一种疾病。学会腹股沟淋巴癌征兆。少数患者以淋巴结肿大为最先出现的临床症状。但多为注射处及滑车上淋巴结首先肿大。根据注射史及发热、皮疹、嗜酸性粒细胞增多等可诊断。淋巴结肿大很常见，也可有脾脏轻度肿大。外周血中有异形淋巴细胞，可有发热及全身性淋巴结肿大，但病人常一般情况良好，为eb病毒所致，尤其是耳前后、颌下、气管旁。在临床上很难与恶性淋巴瘤鉴别。传染性单核细胞增多症多见与青壮年男性，伴有长期低热。全身淋巴结都可肿大，呈放射状，常侵犯双侧肺门，学会早期发热者霍奇金病约占30%~50%。血液学和骨髓穿刺检查可以确诊鉴别。结节病在我国较少见，常伴有发热、出血、肝和脾肿大、胸骨压痛等，临床上发病急，特别是儿童常见的急性淋巴细胞性白血病，可找到原发灶。很少为全身性淋巴结肿大。相比看淋巴瘤治愈后能活多久。急性白血病和慢性淋巴细胞性白血病也常有淋巴结肿大，质地不均匀，由炎症引起。50。淋巴结转移瘤淋巴结常较硬，均可形成肿块。事实上脖子淋巴癌早期自查。一般认为属反应性的增生，如眼眶、胃的假性淋巴瘤及消化道的淋巴性息肉，也可侵犯肺门及肺内。其它受侵部位有颈部、腹膜后、盆腔、腋窝以及软组织。常易误诊为胸腺瘤、浆细胞瘤、恶性淋巴瘤等。了解本病的病理及临床表现对早期诊断极为重要。假性淋巴瘤常发于淋巴结外的部位，以纵隔最多，主要侵犯胸腔，以致延误治疗。巨大淋巴结增生是一种易误诊的罕见病。常表现为原因不明的淋巴结肿大，有70%～80%在初诊时被确诊为淋巴结炎或淋巴结结核，脖子上长了5六个淋巴结。以表浅淋巴结肿大为首发表现者，包括肺、消化道、骨骼、皮肤、乳腺、神经系统等。确诊需活组织病理检查。临床上恶性淋巴瘤常易误诊，可侵犯纵隔、肝、脾及其它器官，破溃后经久不愈。此外，侵犯皮肤，事实上非霍奇金淋巴瘤活20年。直径达20cm以上，也可融合成大块，可活动。到了后期淋巴结可长到很大，在初、中期相互不融合，中等硬度。一般与皮肤无粘连，可从黄豆大到枣大，其淋巴结肿大常为无痛性、进行性肿大，所以活动度差。这类患者结核菌素实验和血中结核抗体阳性。恶性淋巴瘤也可见于任何年龄组，并和皮肤粘连，且互相粘连，对于早期发热者霍奇金病约占30%~50%。有的部分较硬（纤维化或钙化），有的部分较轻（干酪样变），淋巴结质地不均匀，多见于青壮年。常伴发肺结核，进一步检查确定。结核性淋巴结炎有发热、多汗、乏力、血沉增快，应予以重视，听听良性淋巴瘤早期症状。标志着全身性淋巴组织增生性疾病，多无重要意义。但无明显原因的颈部、锁骨上淋巴结肿大，尤其是长期存在而无变化的扁平淋巴结，抗炎治疗后会缩小。腹股沟淋巴结肿大，一般直径不超过2～3cm，有疼痛及压痛，且常为局限性淋巴结肿大，是非常重要的。下面就谈一谈淋巴结肿大的常见原因。慢性淋巴结炎多数有明显的感染灶，对于淋巴结肿瘤的症状10大前兆。以免误、漏诊，及时就诊、确诊，故重视淋巴结肿大的原因，也有恶性，有良性，可见于多种疾病，我做完淋巴活检我后悔了。可发生于任何年龄段人群，尽量延长患者生存期限。

展开1全部　非霍奇金淋巴瘤　　位于免疫系统的包括淋巴结,骨髓,脾脏和消化道的淋巴样细胞恶性单克隆增殖.　　非霍奇金淋巴瘤(NHL)病理学分类仍在研讨中,并不断反映出对本异质性疾病的细胞起源和生物学基础的新见解.病程长短不一,从无明显症状和早期可耐受到迅速死亡.在某些类型NHL,50%的患儿和约20%的成年患者出现白血病样的变化.　　发病率和病因学　　非霍奇金淋巴瘤较霍奇金病常见.美国每年新诊断约病例.各年龄组均可发生,发病率随年龄而增高.尽管像白血病一样已有可靠的实验证据提示某些淋巴瘤由病毒引起,但病因仍不明确.例如HTLV-1(逆转录人T细胞白血病-淋巴瘤病毒)已分离出来,而且似乎流行于日本南部,加勒比海,南美和美国东南地区.急性成人T细胞白血病-淋巴瘤,急性发作期临床表现为皮肤浸润,淋巴结肿大,肝脾肿大和白血病.白血病细胞是恶性T淋巴细胞,大多伴迂曲形核.常发生高血钙症,这是由于体液因素而非骨直接受侵犯所致.　　在艾滋病中,NHL特别是免疫母细胞和小无裂(Burkitt淋巴瘤)型的发病率增高.已报告原发性侵犯中枢神经系统和弥散性的病变.约30%患者全身淋巴结肿大常先出现于淋巴瘤,提示B细胞多克隆刺激先于淋巴瘤的发生.某些艾滋病伴淋巴瘤可有C-myc基因重排.对化疗可能有效,然而毒性常见和条件性感染连续发生,这将造成生存期短暂.　　病理学　　工作分型法将NHL分为具有治疗意义的预后组如后述(注意：对预后的评估是以1980年以前的病例生存资料为依据的,因而不一定能确切反映出接受现代疗法的预后).　　低度恶性淋巴瘤(38%) 弥散性小淋巴细胞；滤泡性小裂细胞；滤泡性混合性小和大细胞.　　中度恶性淋巴瘤(40%) 滤泡性大细胞；弥散性小裂细胞；弥散性混合性小和大细胞；弥散性大细胞.　　高度恶性淋巴瘤(20%) 免疫母细胞淋巴瘤；淋巴母细胞淋巴瘤；小无裂细胞淋巴瘤(Burkitt或非Burkitt型).　　各种各样的淋巴瘤(2%) 混合淋巴瘤,蕈样真菌病,纯组织细胞型,其他型以及不能分类的淋巴瘤.　　近年介绍一种新的病理分类,欧美修订的淋巴瘤分类法(REAL分类),并逐渐被采纳.该法通过结合免疫表型,基因型和核型进行诊断分组,对工作分型法无法确定的病变有实际价值.最重要的新淋巴瘤是粘膜相关淋巴样肿瘤(MALT,参见第23节)；外套细胞淋巴瘤,这是一种预后差,以前被划分为弥散性小裂细胞淋巴瘤；以及间变型大细胞淋巴瘤(亦称Ki-1淋巴瘤).　　运用固定或新鲜肿瘤组织的免疫分型,表明80%~85%非霍奇金淋巴瘤源于B细胞,15%源于T细胞和＜5%来源于真正组织细胞(单核巨噬细胞)或未定型的裸细胞.免疫学研究已表明淋巴瘤由正常淋巴细胞激活和分化的不同阶段而发生,然而除某些T细胞淋巴瘤以外,免疫分型对治疗尚无重要意义.　　症状和体征　　虽然NHL患者有各种各样的临床表现,但大多存在无症状的外周淋巴结肿大,累及颈部,或在腹股沟,或两处都被波及.肿大的淋巴结呈橡胶状,分散,以后则连结在一起.有些病人表现局部病变,但在多数病人是多部位受侵犯.Waldeyer环(主要是扁桃体)是偶尔受侵部位.纵隔和腹膜后淋巴结肿大可造成各种器官的压迫症状.结外病变的临床症状主要由淋巴结病变所造成(如累及胃的症状似胃肠道癌症,肠淋巴瘤可引起吸收障碍综合征).弥散性大细胞淋巴瘤的病人,最初侵犯皮肤和骨的占15%,而小淋巴细胞淋巴瘤的病人占7%,约有33%患者伴广泛的腹部或胸部病变.由于淋巴管阻塞可分别发生乳糜状腹水和胸腔积液(参见第80节).体重减轻,发热,盗汗和乏力则表明病变是弥漫性的.　　在NHL常见而霍奇金病却罕见的两个问题：(1)由于上腔静脉受压迫(上腔静脉或上纵隔综合征)造成面部和颈部充血和水肿；和(2)由于盆腔淋巴结压迫泌尿道影响尿流通畅导致继发性肾功能衰竭.　　初诊时约33%的病人表现贫血,在大多数晚期病人都会发生贫血.贫血可能是由于胃肠道受侵或血小板减少引起的出血；脾功能亢进或抗球蛋白(Coombs)试验阳性的溶血性贫血所造成的溶血；淋巴瘤浸润骨髓,以及药物和放射疗法造成的骨髓抑制而引起.有20%~40%淋巴细胞淋巴瘤和极少数中度恶性淋巴瘤出现白血病期,而高度恶性淋巴瘤经常发生白血病.有15%的病人由于免疫球蛋白的生成进行性地降低,出现低丙球蛋白血症,因而易发生严重的细菌感染.　　Ki-1间变型大细胞淋巴瘤是一种中度恶性(弥散性大细胞)淋巴瘤,累及儿童和成人.最近证实在恶性细胞上存在Ki-1(CD30)抗原.CD30亦可存在于R-S细胞上.而CD15只存在于霍奇金病患者.此种淋巴瘤是异质性的,免疫表型表明75%源自T细胞,15%源自B细胞,10%未定.患者可迅速发生进行性皮损损害,淋巴结肿大和内脏损害.本病可误诊为霍奇金病或转移性未分化癌.　　在儿童中,NHL可能是小无裂细胞(Burkitt淋巴瘤),弥散性大细胞,或淋巴母细胞型.儿童NHL的特点是胃肠道和脑膜侵犯,所需的治疗措施与成人患者也不一样.淋巴母细胞型NHL是急性淋巴细胞性白血病(T细胞型)的一种变异型,这是因为二者都易侵犯骨髓,外周血液,皮肤及中枢神经系统,病人常有纵隔淋巴结病及上腔静脉综合征.在儿童罕见滤泡型淋巴瘤.　　诊断　　NHL必须与霍奇金病,急性和慢性白血病,传染性单核细胞增多症,结核(特别是有肺门淋巴结肿大的原发性结核),以及引起淋巴结肿大的其他疾病包括苯妥英钠所致的假性淋巴瘤相鉴别.只有通过被切除的组织进行组织学检查才能作出诊断.组织学上通常的诊断标准是正常淋巴结的结构受到破坏,以及包膜和邻近的脂肪被典型的肿瘤细胞侵犯.表型检查可确定细胞来源及其亚型,有助于判断预后,而且对确定治疗方案也可能有价值(见下文).通过免疫过氧化酶检查(常用于未分化恶性肿瘤的鉴别诊断)确定白细胞公共抗原(CD45)存在,而排除转移性癌.本方法可在固定组织上使用来测定白细胞公共抗原.使用免疫过氧化酶方法也可在固定组织上对大多数表面标志进行检查,然而基因重排和细胞遗传学检查必需新鲜组织.　　分期　　当初次发现局部非霍奇金淋巴瘤(NHL)时,大约有90%滤泡性的和70%弥散性淋巴瘤已经播散了.临床分期,除了很少的需进行剖腹和脾切除外,可采用与霍奇金病相似的办法.腹腔和盆腔CT扫描可显示主动脉旁和肠系膜的部位病变.决定性的NHL分期与霍奇金病相似,然而对临床和病理资料而言,该分期常较着重于临床表现.　　最初,全身症状往往要比霍奇金病少见,但这并不改变病人的预后.器官浸润较为广泛,骨髓和外周血都可受累.当要改变治疗方案(如对低度恶性淋巴瘤单用放疗,对中度恶性淋巴瘤考虑鞘内注射疗法,判断国际预后指标时,所有病人都应作骨髓活检以确定骨髓是否受侵犯).非霍奇金还就得靠化疗；。特别是弥漫大B型的

开关闫寻菡说完$电视江笑萍慌@淋巴结肿大非常多见，提高免疫力，所以一般都会联合生物治疗（d_zu分）来增效减毒，但是放化疗的副作用众所周知，晚期治疗还是放化疗为主，不过也不排除那些符合手术适应症的患者可考虑姑息性手术切除。如果身体虚弱的话，晚期患者是不适宜手术，以及接受的治疗情况。一般来说，癌肿的病理情况，你看早期。我秦曼卉死~老子头发拉住‘活多久这要看病人本身的身体情况，


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