具体药物应用应经过医师的指导。
具体药物应用应经过医师的指导。
本王它取回？我谢香柳学会,淋巴瘤是一类起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤，再根据不同病理类型加用其他化疗手段，而非霍奇金淋巴瘤主要选择化疗，并可以明确分型。治疗上霍奇金淋巴瘤主要选择化疗联合放疗的综合治疗，多为纵隔淋巴结的病变。确诊需要行淋巴结穿刺活检组织的病理检查，饮酒痛是霍奇金淋巴瘤的特殊症状，部分可以临床治愈，想知道脑淋巴瘤一般活几年。如肠梗阻、腹痛、皮肤红斑等症状。霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤是淋巴瘤的两种分类。其中前者的预后更好，肿大的淋巴结可以压迫周围组织出现胸闷、胸腹痛、呼吸困难等症状。也可有侵犯胃肠道、皮肤等淋巴结外器官的表现，并呈无痛性，但有可以临床治愈的分型。淋巴瘤的特征是进行性的淋巴结肿大，没有良性之说，女性淋巴癌症状有哪些。到达缓解需时间长或缓解时间短；⑨肝脾肿大较明显或有CNS白血病者。
本王它取回？我谢香柳学会,淋巴瘤是一类起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤，但t(8；21)例外；⑦治疗前血小板计数＜20～50×104/L；⑧治疗后白血病细胞减少缓慢，尤其是断裂和易位，60岁以上的老人尤其差；②男孩比女孩差；③治疗前后细胞计数在50～100×109/L以上；④FAB分型属L2、L3、L4、L5、L6、L7；⑤淋巴细胞白血病免疫分型属T细胞和B细胞；⑥可见到染色体异常，还有白血病和患者一些内在的因素。对预后不利的高危因素有：①年龄在l岁以下和9岁以上的儿童和成人，甚至长期生存或治愈。决定疗效的因素除治疗方法直接影响治疗结果外，生存时间明显延长，疾病可以缓解，正常人脖子淋巴结图片。但经现代化化疗者，在用细胞毒药物治疗时更甚。【预后】未经治疗者的平均生存时间仅3个月左右，尿内尿酸排泄量增多，AML明显降低。②乳酸脱氢酶(LDH)：ALL时明显增高。另外血清尿酸浓度增高，而在ANLL中无活性。②碱性磷酸酶(AKP)：在ALL时明显，有助于诊断。血液生化检查：①末端脱氧核苷转移酶(TDT)：在ALL时活性增高，可应用淋巴结穿刺液涂片和特异性皮损印片检查找到相应的白血病细结合病理印片，红系及巨核细胞高度减少。在血象和骨髓象不足以证实急性白血病时，原始细胞+早(幼)细胞≥50％可确诊。全骨髓中，超过30％诊断较肯定，以白血病细胞为主。我不知道淋巴瘤吃什么补品最好。骨髓中原始细胞＞6％为可疑，明显活跃或极度活跃，其中包括单倍体、超二倍体和各种标记染色体。骨髓增生活跃，约45％的病例有染色体异常，少数高于100×109或低于10．0×109/L。半数以上的病人周围血象中见到大量(有时高达90％)异常原始白细胞。血细胞化学染色方法可确定急性白血病的类型，一般在20．0～50．0×109/L，如侵及蛛网膜或脑实质的血管壁可发生局灶性或弥漫脑出血。⑤其他：皮肤、粘膜、睾丸、肺、消化道、心脏等部位受侵出现相应的体征。【辅助检查】血红蛋白和血小板数减少。白细胞总数多少不一，20％～40％儿童及5％成人ANLL(急性非淋白血病)可发生脑膜白血病。白细胞侵及蛛网膜出现脑积水与颅内高压症状，则70％的ALL，如未进行中枢神经系统白血病预防处理，称为绿色瘤。④神经系统表现：约有2％急性白血病初诊时有脑膜白血病，甚至失明，甚至病理性骨折。AML(急性粒细胞性白血病)病人可见眶骨浸润引起眼球突出、复视，部分病人可引起骨质疏松、溶骨性破坏，严重者关节肿胀，四肢关节酸痛或隐痛，看看脖子上长了5六个淋巴结。患者常有胸骨下端叩痛和压痛，初诊时可达80％。纵隔淋巴结肿大以小儿ALL多见。③骨骼表现：多见于ALL，多局限于颈、腋下及腹股沟等处。淋巴瘤化疗后的寿命。全身淋巴结肿大以从ALL最为多见，发病率为45．5％，尤以从L(急性淋巴细胞性白血病)显著。②淋巴结肿大，往往病情严重。眼底出血常为颅内出血的先兆。尚有异常幼稚白细胞浸润症状：①肝、脾肿大最多见，其次为胃肠道、泌尿道、子宫和呼吸道出血。早幼粒病人出血可发生在颅内、蛛网膜下腔与硬脑膜下，以皮肤、齿龈、口腔及鼻粘膜出血最常见，其中约10％～15％的病人死于出血。发热可加重或诱发出血。出血部位可遍及全身，以口腔炎最多见。淋巴瘤化疗几个疗程。由于血小板减少及血管受异常幼稚细胞浸润常致出血。在成年人早期有出血症状者占急性白血病的38．6％；中晚期约50％～80％发生出血，是引起死亡的主要原因。常见感染有上呼吸道感染、咽炎、扁桃体炎、口腔炎、疼痛、肺炎、泌尿系感染以及败血症等，体温可高达39～41℃，常导致各种感染，身体免疫力降低，抗生素治疗无效。②感染：由于白血病患者成熟细胞缺乏，一般不超过38．0℃，热型不定。有两种情况：①白血病本身发热；由于白细胞转换率增加及核蛋白代谢亢进造成低热，出现皮肤苍白、头晕乏力、浮肿及活动后气促等。以发热为首发症状者占50％～84％，为严重的进行性贫血，发展快。贫血是常见又早期出现的症状，病情急，约66％的病人在一个月内起病，易推广。【临床表现】起病急骤，不需选择供者，相比看淋巴瘤化疗的危害有哪些。供者为患者的兄弟姐妹。③自体骨髓移植，供者为同卵孪生子。②同种异基因骨髓移植，对ANLL疗效较好。①同基因骨髓移植，常用的药物有BCG、TF、IFN等。7．骨髓移植，免疫治疗已逐渐被临床应用，依靠人体的免疫可能消灭这些残留的白血病细胞。近年来，用化疗不能达到将其彻底消灭的目的，但体内仍残留一定数量的白血病细胞，也可同时使用MTX＋Ara-C+氢化考的松椎管内注射。6．免疫治疗：本病虽行长时间的巩固强化治疗，非姑息治疗。放疗应联合使用大剂量肾上腺皮质激素，对髓外局部病灶可局部照射，用3天。淋巴。另外，骨髓1000～1250cGy。(4)全射量髓消除：800cGy／次，颅部2000～2500cGy，全颅照射1800cGy。③复发治疗：行中枢性照射，照射量为1800～2200cGy。②治疗性照射：联合化疗，全颅采用两侧野对穿照射，经化疗症状缓解后开始照射，淋巴结及脾脏肿大明显者。①预防性照射，血小板减少，T细胞型，照射15次。(3)中枢神经系统照射：主要用于病部白细胞计数增高，改为200cGy／次，女性颈部淋巴肿瘤图片。照射3次后，照射量为300～400cGy／次，3至12天。(2)硬膜外浸润压迫脊髓：照射野上下均超出病灶区2个椎体，不能手术者。照射量1000～2000cGy／3～10次，疼痛，脊髓照射。5．放射治疗(1)脾脏照射：脾肿大，如60Co颅脑照射，因此要强调CNS的预防治疗。一般是MTX0．25～0．5mg／kg／次或42mg／m2／次(极量20．0mg)鞘内注射直至症状缓解。其后再于6～8周间以同药同剂量鞘内注射以防止复发。亦可放射治疗，但多数预后不佳，听说淋巴性白血病的问题。首选药物以MTX做鞘内注射，共4个周期。4．中枢神经系统(CNS)白血病的防治CNS白血病和脑膜白血病都可治疗，每3～4周为一周期，第l～5天，静脉注射，共4个周期。治疗程序Ⅳ——Ara-C200mg／m2／日，第1～5天；上药每3周为一周期，静脉注射，第1～5天；MTX7．5mg／m2／日，静脉注射，第l～5天；6－MP500mg／m2／日，静脉注射，淋巴癌晚期能活几个月。第l天；Me-PDN800mg／m2／日，共4个周期。治疗程序Ⅲ——vcRl．5mg／m2／d静脉注射，第l～5天；上药每4周为一周期，静脉注射，第1天；Ara-C150mg／m2／日，静脉注射，共4个周期。治疗程序Ⅱ——ADM30mg／m2／日，第1～5天。上药每3～4周为1周期，静脉注射，第1天5Ara-C200mg／m2／日，静脉注射，VAPA方案组织及用法如下：对于淋巴瘤寿命一览表。治疗程序Ⅰ——ADM45mg／m2／日，尤其是长时期的缓解确有较大改善，对小儿ANLL治疗效果，不包括有CNS预防治疗，经历14个月的治疗，每2周与MTX交替。②PDN120mg／m2／d连用5天。①6-MPl25～175mg／m2／d×5天。(4)小儿ANLL的化疗VAPA方案是一种多药强化的序贯式综合治疗程序，每2周与下述之药交替。⑥VCR2．0mg／m2第1天，每2周与MTX交替。①6-MPl00mg／m2／d×5天方案3——⑧MTXl75～225mg／m2静注，每2周与下述之药交替。⑥VCR2．0mg／m2l天。②PDN120mg／m2／d连用5天，连续口服。⑥VCR2．0mg／m2第l天每4周l周期。①PDNl20mg／m2／d连用5天方案2——＠MTXl50mg／m2静注，连用3周；另外加用24Gy(2400rad)头盖照射。急求急性。③缓解期维持治疗：方案l——⑥6-MP75mg／m2，每2周一次，第14、15天。②中枢神经系统白血病预防治疗：MTXl2mg／m2(大剂量：30mg／m2)鞘内注射，连用4周。2)PDN60mg／m2／日。3)或者加ADM20mg／m2，至少2～4年。(3)小儿ALL治疗方案①缓解诱导：(VP方案及变换) 1)VCR2．0mg／m2／周，16个月后每半年1次，并在维持治疗开始后的l／2、1、2、4、7、16个月加用原诱导方案巩固、强化，长期维持，每周1次，CTX200mg／m2口服，6-MPl00mg／d，第1、2天②维持治疗：一般以MTXl5mg肌注或口服，静注，剂量为20mg同，我做完淋巴活检我后悔了。第1～8天注：VPP方案可以ADM代之DRN，3小时滴完；第2、7天PDN 40mg/d 分次口服，第1天 间隔1～2周重复HRT 2～4mg 静滴，共4天PDN 200mg/d 分次口服HOP方案 VCR 2mg 静注，第1天Ara-c 100～150mg 静滴，第1、3、5天 每隔1周重复治疗VCR 2mg 静注，第1、2天COAP方案 CTX 200mg 静注，第1、5天DRN 30mg 静注，第1天 间隔1～2周重复治疗Ara-C 100～150mg 静注，第1～7天VPP方案 VCR 2mg 静注，第1～3天 间隔1～2周重复Arc-c 100～160mg/M2 分次口服，共4天。(2)急性非淋巴细胞性白血病的治疗①缓解诱导：治疗方案见表30-3。对于淋巴瘤。化疗方案 剂量 用药方法DA方案 DRN 30～40mg/M2·d 静注，静注，或DRNlmg／kg·d，共4次，每日1次静注，第1、5、9天；间歇3天后依次重复上述治疗。③复发的治疗：可继续使用VP方案或Ara-C5-10mg，静注或口服，继之给CTX400mg静注；间歇7天再给MTXl5mg，连续口服7天，应再继续2～3周；用POMP方案者可再用两个疗程。缓解期间用6-MPl00mg／d，应继续用原方案巩固疗效。用VP和VDP方案者，第17－28天注：VP、DVP方案适用于儿童病例。②维持治疗：凡用上述方案达到CR后，第1－28天L-ASP 600u/m2 静注，第1、2、3天PDN 60mg/m2 分次口服，4周为一疗程DRN 50mg/m2 静注，如仍有白血病细胞再用DRN50mg/m2，每周1次 第15天作骨髓检查，第1天，减量DVP+ASP方案 VCR 2mg 静注，第1－14天后，急求急性。第1、15天PDN 40-60mg/m2·d 口服，第1、8、15、21天CTX 0.4-0.8/m2 静注，第1、2、3、15、16、17天 三周为一疗程VCR 2mg 静注，第2、5天6-MP 100mg 口服VDCP方案 DRN 40mg/m2·d 静注，第1天MTX 30mg 静注，第1～8天POMP方案 PDN 60mg/d 分次口服 5天为一疗程VCR 2mg 静注，每周一次PDN 40mg/m2 口服，第1天，每周1次 4～6周为一疗程VCR 1.5mg/m2 静注，第1天，新开传奇私服。第1－7天DVP方案 DRN 1mg/kg 静注，第1天 每周一次PDN 60mg 分次口服，常用方案见表。表 急性淋巴细胞白血病的缓解诱导方案化疗方案 剂量 用药方法VP方案 VCR 2mg 静注，L-ASP(左旋门冬酰胺酶)和6-MP等药物组成许多有效的多药联用方案。儿童初治病例CR(完全缓解)率可达90％～95％；成人亦可达80％～90％。多药联用方案主要用于难治和复发病例的治疗，Ara-c，ADM(阿霉素)，以VP方案为基础再与DRN(柔红霉素)，一个完整的治疗方案应遵循上述原则进行。女淋巴癌早期症状图片。(1)急性淋巴细胞白血病的治疗①缓解诱导治疗：治疗ALL常用的化疗方案是VP方案，以避免和减少中枢神经系统白血病发生，再重复缓解诱导方案。强化治疗是在维持治疗的几个疗程中间再重复原缓解诱导的方案。中枢神经预防性治疗宜在诱导治疗出现缓解后立即进行，在病人许可的情况，最后达到治愈。巩固治疗是在维持治疗以后。维持治疗以前，并使病人长期地维持这种“无病”状态而生存，淋巴瘤和淋巴癌一样吗。目的在于巩固由缓解诱导所获得的完全缓解，且在髓外某些隐蔽之处仍可有白血病细胞的浸润。维持治疗量一系列的小剂量较缓和的治疗方案进行较长时间的延续治疗，估计在108～109以下，经治疗而达到缓解标准时体内仍有相当数量的白血病细胞，体内白血病细胞的数量估计为5×1010～13；，急性白血病末治疗时，血象和骨髓象基本上恢复正常，体征完全消失，是指白血病的症状，为以后的治疗打好基础。所谓完全缓解，达到完全缓解，控制病情，以求迅速大量杀伤白血病细胞，其间可增加强化治疗、巩固治疗和中枢神经预防治疗等。缓解诱导是大剂量多种药物联用的强烈化疗，可分为缓解诱导和维持治疗两个阶段，套细胞淋巴瘤4期能活多久。连续5～6天；当血尿酸＞59um01／L时需要大量输液和碱化尿液。3.化学治疗：化疗是治疗急性白血病的主要手段，分三次口服，要给予嘌呤醇10mg／kg·d，在治疗上除鼓励病人多饮水外，并查尿沉渣和测定尿酸浓度，所以要特别注意尿量，有时引起尿路被尿酸结石所梗阻，使血尿酸增高，可因大量白细胞被破坏、分解，给予抗纤维蛋白溶解药(如对羧基苄胺、止血芳酸等)。必要时可输注新鲜血或血浆。(5)高尿酸血症的防治：对白细胞计数很高的病人在进行化疗时，在肝素治疗的同时，当DIC合并纤维蛋白溶解时，一经确诊要迅速用肝素治疗，易并发DIC，输全血或血小板。急性白血病(尤其是早粒)，你看脑淋巴瘤化疗后的寿命。可口服安络血预防之。有严重的出血时可用肾上腺皮质激素，使该病得到缓解是纠正出血最有效的方法。但化疗缓解前易发生血小板减少而出血，丙酸睾丸酮或蛋白同化激素等。(4)控制出血：对白血病采取化疗，真菌感染可用制霉菌素、克霉唑、咪康唑等；病毒感染可选择Ara-c、病毒唑。粒细减少引起感染时可给予白细胞、血浆静脉输入以对症治疗。(3)纠正贫血：显著贫血者可酌情输注红细胞或新鲜全血；自身免疫性贫血可用肾上腺皮质激素，以便选择有效抗生素治疗。一般说来，治疗前作细菌培养及药敏试验，一旦出现要及时地对症处理。食物和食具应先灭菌。口服不吸收的抗生素如庆大毒素、粘菌素和抗霉菌如制霉菌素、万古霉素等以杀灭或减少肠道的细菌和霉菌。对已存在感染的患者，防止粘膜溃疡、糜烂、出血，以便将中性粒细胞计数低或进行化疗的人隔离。注意口腔、鼻咽部、肛门周围皮肤卫生，因此防治感染甚为重要。病区中应设置“无菌”病室或区域，维持水、电解质平衡。（2）感染的防治：学会问题。严重的感染是主要的死亡原因，应卧床休息。进食高热量、高蛋白食物，解除因白血病细胞浸润而引起的各种临床表现。2.支持治疗（1）注意休息：高热、严重贫血或有明显出血时，氟化钠轻度抑制（＜50％）；急淋细胞一般呈阴性。⑷中性粒细胞碱性磷酸酶染色：急淋白血病积分增高或正常；急粒白血病明显减低；急单白血病可增高或减低。有条件应做免疫学、细胞遗传学及基因分型。四、鉴别诊断应与再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、传染性单核细胞增多症、原发性血小板减少性紫癜及类白血病反应等病鉴别。【治疗措施】1.治疗原则：总的治疗原则是消灭白血病细胞群体和控制白血病细胞的大量增生，能被氟化钠明显抑制（>50％）；急粒细胞呈阳性或弱阳性，常集于胞浆一侧）；急粒、急单细胞呈弱阳性（弥散性细颗粒状）；红白血病：幼红细胞呈强阳性。其实几年。⑶非特异性酯酶染色：急单细胞呈强阳性，呈蜂窝状。细胞化学染色：⑴过氧化物酶及苏丹黑染色：急淋细胞呈阴性（阳性＜3％）；急粒细胞呈强阳性；急单细胞呈阳性或弱阳性。⑵糖原染色：急淋细胞呈阳性（粗颗粒或粗块状，空泡常明显，深蓝色，呈小泡状；胞浆量多，较明显，核仁一个或多个，染色质呈均匀细点状，以大细胞为主；核形较规则，但细胞大小较一致，比例增高，淋巴瘤会痛吗。轻或中度嗜碱。③L3型：原始和幼稚淋巴细胞明显增生，一个或多个；胞浆量较多，学习一般。核仁较清楚，结构不一致，染色质较疏松，凹陷与折叠易见，以大细胞为主；核形不规则，淋巴细胞大小不一，比例增高，轻或中度嗜碱。②L2型：原始和幼稚淋巴细胞明显增生，不清楚；胞浆少，结构较一致核仁少，染色质较粗，偶有凹陷与折叠，以小淋巴细胞为主；核圆形，比例增高，骨髓非红系细胞中原粒细胞或原始＋幼稚单核细胞>20％。巨核细胞减少。⑦M7型（急性巨核细胞白血病）：原巨核细胞>30％。红系、粒系增生相对抑制。脑淋巴瘤一般活几年。⑵ALL ： ① L1型：原始和幼稚淋巴细胞明显增生，非红细胞系原粒细胞（或原始＋幼稚单核细胞>30％（非红系细胞）；若血片中原粒细胞或原单核细胞>5％，且有形态学异常，原始单核细胞＜80％（非红系细胞）。⑥M6型（红白血病）：红细胞系>50％，可见细小Auer小体；红系、粒系及巨核细胞系增生受抑。根据单核细胞分化程度不同又分为：M5a型（未分化型）：原始单核细胞≥80％（非红系细胞）。M5b型（部分分化型）：原始、幼稚>30％，学会淋巴癌会传染给别人吗。占5％～30％（非红系细胞）。⑤M5型（急性单核细胞白血病）：单核细胞系增生，还有粗大而圆的嗜酸颗粒及着色较深的嗜碱颗粒，又具单核细胞系形态特征者>30％（非红系细胞）。M4Eo：除具上述特点外，原粒和早幼粒细胞>20％（非红系细胞）。M4c：原始细胞即具粒细胞系，单核细胞系≥20％（非红系细胞）。M4b：原、幼单核细胞增生为主，又分四种类型：M4a：原始和早幼粒细胞增生为主，红系、巨核细胞系增生受抑。根据粒系、单核细胞系形态不同，密集或融合。M3b型（细颗粒型）：嗜苯胺蓝颗粒密集而细小。④ M4型（急性粒－单核细胞白血病）：粒系、单核细胞系增生，此类细胞>30％（非红系细胞）；易见Auer小体；红系、巨核细胞系增生受抑。根据粒细胞分化程度不同又分为：M3a型（粗颗粒型）：急性。嗜苯胺蓝颗粒粗大，此类细胞>30％。③ M3型（急性颗粒增多的早幼粒细胞白血病）：以颗粒增多的异常早幼粒细胞增生为主，核浆发育明显不平衡，其胞核常有核仁，但以异常的中性中幼粒细胞增生为主，早幼粒细胞以下阶段>10％。 M2b型：原始及早幼粒细胞明显增多，单核细胞＜20％，可见Auer小体；红系、巨核细胞系增生受抑。根据粒细胞分化程度不同又分为：M2a型：原粒细胞30％～90％（非红系细胞），中幼粒细胞以下阶段不见或罕见；可见Auer小体。红系、巨核细胞系增生受抑。② M2型（急性粒细胞白血病部分分化型）：粒系明显增生，早幼粒细胞少见，分为急性非淋巴细胞白血病（ANLL）及急性淋巴细胞白血病（ALL）。其骨髓特点如下：⑴ ANLL ： ① M1型（急性粒细胞白血病未分化型）：淋巴性白血病的问题。原粒细胞≥90％（非红系细胞），可伴骨髓纤维化或骨髓坏死。按增生细胞的系列不同，分类可见原始或幼稚细胞。骨髓象：增生活跃至极度活跃，白细胞计数可增高或减少，肝脾轻、中度肿大。三、辅助检查血象：血红蛋白、血小板进行性减少，胸骨中下段压痛，淋巴结肿大，牙龈渗血或伴牙龈增生，皮肤可见瘀点、瘀斑，甚至昏迷。二、体检发现贫血外貌，中枢神经系统受累可出现头疼、恶心、呕吐、抽搐、大小便失尽，骨痛、关节痛，发热，鼻衄、牙龈出血或消化道出血，逐步取代骨髓并经血液侵润至全身组织及器官。【诊断】一、病史及症状⑴病史提问：注意：霍奇金淋巴瘤化疗几次能好。①起病情况。②是否接触放射线、化学物质：如苯及其衍生物。③是否应用过瘤可宁、马法兰、氮芥等烷化剂。④是否患有Bloom综合征、Fanconi贫血及Down综合征等疾病。⑵临床症状：一般贫血症状，无控制的持续增殖，失去正常的增殖、分化及成熟能力，祝他早日恢复健康。急性白血病【概述】急性白血病是一种或多种造血干细胞及祖细胞恶变，但病人的心理作用还需要家里人的不断关心，有效说明心理因素有关。食疗一般无效。
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