宫颈癌的白带症状图片:重庆妇科炎症宫颈炎有哪些症状?它的危害又有哪些呢?
警示转移。《宫颈与下生 殖 道癌前病变诊断与治疗》第3版 狄文 2018年10月《宫颈癌筛查及临床处理：细胞学、组织学和阴道镜学》赵澄泉等 2017年10月《子宫颈病变的诊治要点》第2版 章文华 2015年4月《妇产科学最新诊断与治疗》第11版 2018年1月《妇产科学》第8版 谢幸 苟文丽 2013年3月《妇产科学》第9版《妇产科学》八年制 第3版 沈铿、马丁等 2015年8月《妇产科学》规培教材 杨慧霞、狄文等 2016年2月半夏长安2020年5月12日警示转移。《宫颈与下生 殖 道癌前病变诊断与治疗》第3版 狄文 2018年10月《宫颈癌筛查及临床处理：细胞学、组织学和阴道镜学》赵澄泉等 2017年10月《子宫颈病变的诊治要点》第2版 章文华 2015年4月《妇产科学最新诊断与治疗》第11版 2018年1月《妇产科学》第8版 谢幸 苟文丽 2013年3月《妇产科学》第9版《妇产科学》八年制 第3版 沈铿、马丁等 2015年8月《妇产科学》规培教材 杨慧霞、狄文等 2016年2月半夏长安2020年5月12日
吾丁盼旋拉住‘人家谢紫南拿走*宫颈癌的三级预防，监测复发，可作为量化指标用于预测疗效，特异性86-90%，但癌会释放入血。其对宫颈癌诊断的敏感性44-67%，正常鳞状上皮成分不入血，临界值为 1.5ng/ml，SCC-Ag） 是宫颈癌特异性肿瘤标志物，听听宫颈癌晚期死前图片。 与普通妊娠人群相似。④Ib1：临床肉眼病灶直径≤4cm的处理：⑤局部晚期宫颈癌（Ib2：临床肉眼病灶直径＞4cm~IIa2）的处理：⑥宫颈癌的放化疗：鳞状细胞癌抗原（squamous cell carcinoma antigen，孕早期流产率（16%）及孕中期流产率4%，同时没有血管淋巴管浸润的证据、没有融合性及不规则状微浸润灶。宫颈切除术 后尝试怀孕女性有43%成功妊娠，水平播散不超过7mm，最大间质浸润深度不超过3mm， 提供地转移风险小的可保守治疗的机会。 1997年SGO设定：单灶或多灶，是一个组织学概念，我不知道宫颈癌是什么原因引起。以此来达到尽可能的切除高危病变区。①锥切方式选择：②锥切方式比较：③锥切的缝合：①宫颈癌2009 FIGO分期：②宫颈癌2014 FIGO分期：③宫颈癌早期的临床分期：微小浸润癌（IA1）：介于HSIL和显著浸润癌之间 ，要通过 转化区的满意程度 来选择合适的切除方式，这个方法对80-95%的病例有效。因此，而不仅仅是癌前病变区域，但基本上大同小异。①组织病理学确诊为LSIL②组织病理学确诊为HSIL③不同CIN的处理④不同CIN的处理治疗形式根据不同的病变等级及其后续的癌变或扩散风险来制定。而 能否阻止宫颈癌的发展 取决于 是否破坏和切除整个移行带上皮 ，而他们的不同处理则依据下图：他们的不同处理我将不厌其烦的分别罗列出，CIN23——HSIL，或浸润等。对应关系为CIN1——LSIL，或者LSIL以及HSIL，分类为CIN123，当然这种诊断也是一种治疗手段。活检的结果即纳入组织病理学的处理流程，阴道镜判断可能浸润的后续将进行诊断性宫颈锥切，为了提高效率基本上都做多点活检，而一旦取了病理就 进入第三阶梯：组织学的流程。切除活检范围示意图：一般门诊的阴道镜并不具有全麻的措施，听听危害。决定报正常阴道镜、宫颈管取样、多点活检取样以及其他切除取样总组织学病理，3属于不满意 。①阴道镜下对 宫颈 的评判：②阴道镜下对 阴道 的评判：可根据相应的阴道镜满意程度及之前细胞学和HPV结果，从而决定着后续处理流程、及治疗方案选择： 12属于满意的阴道镜检查， 3型 （即使借助器械也 无法 完全暴露转化区）。转化区是否清晰暴露决定着阴道镜是否满意，借助器械可完全看见） ，2型（转化区部分可见，其在镜下也可以做一定的初步判断。转化区 ：可分为123型： 1型（转化区完全可见），化生的含有多少糖原看化生程度。这里的阴道镜检查不只是为了取活检，柱状上皮不含糖原，三点95.6%。【 注 】 Lugol染色即Schiller碘试验 的生理学基础： 成熟鳞状上皮含有糖原，宫颈癌什么症状引起。两点85.6%，这也是影响其诊断特异性的主要原因。阴道镜对HSIL的诊断灵敏度：单点60.6%，产生醋酸白效应， 化生、愈合、病毒感染可增加核蛋白量，50～60s后醋酸白消失。 当然，宫颈癌晚期症状图片。可被细胞慢慢中和，该沉淀由酸变性引起，CIN3较CIN1、高浓度较低浓度醋酸呈现白色的时间更快，因此呈现白色，在浅层即被反射，使光无法到达红润区，同时 瘤变细胞中的核蛋白会大量沉淀出足以遮挡皮下血管 ，普遍认为醋酸可使上皮和间质的细胞角蛋白10发生可逆的凝结，后来Hinselmann又发明了3%或5%醋酸试验帮助检出早期宫颈癌，于碘不着色区域指导活检， Schiller发明碘试验 ，以期望早期发现宫颈癌；1928年，起到了活体放大镜的作用，在强光源下将宫颈放大， Hans Hinselmann（德国） 应用双目解剖显微镜，CIN2+的风险为51.6%。①细胞学异常处理流程：②高危HPV阳性处理流程：③细胞学+HPV处理流程：④细胞学+高风险HPV处理流程：⑤LSIL的处理：⑥HSIL及不典型腺细胞的处理：⑦细胞学异常的随访：1924年，宫颈癌的2种自查方法。HPV16（+）的ASCUS患者2年内发生CIN3+的累积绝对风险为32.5%，AGC）。 用HPV分型来分流ASCUS： 数据显示，浸润癌风险低至0.1-0.2%。细胞学HSIL应立即转诊阴道镜检查。AGC是不典型腺细胞（atypical glandular cell，经子宫颈活检诊断为CIN23的概率在10%以下，以明确有无病变和 CIN或癌是否累积宫颈管 。ASC-US 人群中报告率约为5%，ECC）：看看症状。 刮取宫颈管内膜组织送病理检查，只做HPV可能漏筛20%左右的宫颈腺癌患者 。但可在细胞学基础上补充HPV或与之联合来提高筛查的敏感度和特异度。宫颈管搔刮术（endocervical curettage，尤其是 宫颈腺癌患者HPV检出率低，增加HPV试验的阳性预测值和成本—效益。同时也 没有 临床证据表明HPV作为一线筛查的有效性，任何方法都不能证明初始HPV筛查比反馈性试验，而不是筛查HPV。因为到目前为止，但至今未显示出比人工更高的灵敏度特异度。2001年北京协和医院郎景和教授提出了宫颈病变诊断的三阶梯原则： 细胞学——阴道镜——组织学 。正式界定了 细胞学检查才是筛查宫颈癌的起点 ，LCT）相继被引进中国。其后又增加了自动化判读系统，TCT）及AutoCyte（Liquid Cytology Test，革新的细胞学实验室制片技术TCT（ThinPrep Test，从而逐渐取代了毛刷直接图片的巴氏试验。而 液基细胞学方法的剩余样本还可以用于HPV DNA的检测。1999年和2000年，LBC ）首次通过FDA认证，进一步提高了筛查效率。重庆。1996年 液基细胞学 方法（ Liquid Based Cytology，后来人们改进了这一方法，敏感性特异性的局限，TBS-2014等。因为巴氏涂片的标本利用率不高，TBS-2001，此后数次修订TBS-1992，出版了《宫颈/阴道细胞学诊断的Bethesda报告系统》（TBS），目的是 更新和统一巴氏试验报告判读术语 ，因此催生出统一报告语言的需求。1988年12月由国家癌症研究所（NCI）在马里兰州 贝塞斯达 举办研讨会，无法将各自的研究同质合并，人们发现各地的病理报告语言良莠不齐，经过大量实践后，这种检查方法才被普遍重视。细胞病理学的先河被探索者打开，听说宫颈癌的图片癌症的图片。无意中在宫颈的细胞涂片中发现异形肿瘤细胞；1941年他在《美国妇产科学杂志》上发表了题为“阴道涂片在子宫癌中的诊断价值”一文，后来他利用这种检查方法 研究女性激素周期对阴道细胞 影响时，但当时并不知道其价值，也就是 巴氏涂片 ，在稍稍有点异常细胞以前……1928年希腊裔美国人Papanicolaou报道了最早的宫颈细胞学检查方法，在癌前病变以前，能有多早呢？在没浸润以前，早期治疗，早期诊断，我们能做的就是早期发现，对于癌变的结果，作用途径：【1】抗体渗入到表皮上的分泌物和（或）【2】血清抗体直接渗出到损伤部位。阻断激发因素后，比自然感染诱发产生的抗体滴度高50+倍。 VLP疫苗只能预防同种型别病毒感染 ，VLP）。肌肉注射疫苗能诱发机体产生高效价抗体，其实白带。即HPV病毒样颗粒（virus-like particles，没有传染性，不含遗传物质的非感染性衣壳，但激发因素我们大有可为。HPV疫苗是由HPV病毒外壳L1蛋白自身重组成分制备的，向癌转变。生理因素我们无能为力，最终导致了宫颈转化区上皮细胞走向堕落，正是在宫颈生理因素（柱状细胞外移在阴道酸性环境诱导下发生化生）+宫颈激发因素（高危型HPV持续感染）联合作用下，癌前病变检出率高达40%。总之，5种中等风险型： 26 . 53 . 66 . 73 . 82 。 HPV16持续感染3-5年后，其余5种具有致癌性的高危型39.51.56.59.68.(34)，占到80%。95%宫颈癌由8种 高危型 HPV所致（16 . 18.31.33.45.52.58 . 35），宫颈癌患者感染以16、18为主，即30岁和30岁后分别出现高危型HPV感染高峰。我国人群HPV感染以16、52、58为主（均为高危型），只是我们在脱落细胞中检测不到而已。我国高危型HPV感染在30岁前后呈现双峰状，还是【2】病毒以潜伏状态持续存在于上皮的基底细胞中，我们目前还不清楚这种“病毒清除”是 【1】通过真的清除病毒得以痊愈， 只是细胞学方法在脱落的上皮细胞中检测不到HPV，HPV18感染者的OR值为248。这里我们要注意： 所谓的病毒清除， HPV16感染者OR值为434，才是CIN3和宫颈癌的最重要独立风险因素。而持续性的定义：宫颈癌早期症状腹痛。是相隔至少12个月以上的生殖道样本中能检测到 同一型 HPV。HPV16是最易引起持续性感染的HPV亚型。 全世界70%以上的宫颈癌和60%以上的CIN2/3由HPV 16和HPV 18引起。 感染高危亚型HPV者患浸润性宫颈癌的风险非常高，两年内清除率可达90% 。而只有持续性且高危型HPV（HR-HPV）感染，且机体有抵抗再感染的作用。70%的HPV感染可在一年内清除， 多数病毒感染具有自限性，通过 两种病毒蛋白促进抑癌基因产物降解或抑制其功能 （E6—抑—p53；E7—抑—pRB） 从而导致了 LSIL、HSIL、原位癌甚至浸润癌 。总之，如HPV6、HPV11；或皮肤疣由HPV1~4引起。 高危型的持续感染，但可以导致尖锐湿疣，而未从宫颈癌中检出的即为低危型。 所有低危HPV亚型从未导致过宫颈癌，低危亚型只能引起尖锐湿疣、皮肤疣等一些不伤根本的疾病。这里一定要区分： 高危型和低危型 。高危和低危的分类标准是回溯性的： 能从宫颈癌中检出的亚型定义为高危型，只有高危亚型才可能引起宫颈癌，分为高危亚型和低危亚型，它是一种性传播病毒，即HPV，最终导致了转化区细胞的癌变。这一强大因素就是人乳头瘤病毒，正是这一因素的参与，又一激发细胞基因组不稳定的因素出现了，对比一下它的危害又有哪些呢。伴随女性性格生活的开始，其凸出外翻于宫颈的状态就越显著。而这一时期，其中雌激素越旺盛，就是在青春期以后直到绝境前这一很长的时间里，什么时候宫颈管内的柱状上皮会向阴道凸出，从而为细胞癌变打下了生理基础。而如前所述，这种改变导致了细胞核基因组的不稳定，使柱状上皮在基因层面的自我认知逐渐向鳞状上皮过度，这种酸性环境可以直接改变基底层上皮基因组的稳定性及表观遗传学， 绝经后 缩回宫颈外口 以内 。【总体上是移行区不断向宫颈管内缩的过程】阴道的酸性环境是诱导凸出的柱状上皮向鳞状上皮适应性化生的主要因素，到 38岁左右 移行带逐步回缩 到 宫颈外口位置，临床上把这种生理现象成为“宫颈假性糜烂”，暴露出下面的红色黏膜，这个时候宫颈柱状上皮因为缺乏遮蔽性，性发育以后的女性 其移行带生长较快到达了宫颈外口 以外 的部位， 1岁以内的胎儿，因此在不停的移动，两种上皮的交接地带；另一层因为这个区域尤其是柱状上皮是随着年龄和激素水平变化的，我理解包含两层含义：想知道宫颈癌。一层是原始含义，这一概念在阴道镜术语中也称： 转化区。识别转化区是阴道镜学者务必掌握的基本技能。 这里的移行，即柱状上皮 鳞状化生最远 的 内界 到 距离宫口最远的纳氏囊肿 的 外界 之间这一区域，这一位置在哪？我们先来认识一下基本解剖：移行带（transformation zone） ：原始鳞柱状交接+由于柱状上皮鳞状化生的区域，通常起源于 转化区 （宫颈鳞柱状交界区），最终实现了未病先防。宫颈癌，不断突破，也正是按着这样的思路，警示转移。《宫颈与下生 殖 道癌前病变诊断与治疗》第3版 狄文 2018年10月《宫颈癌筛查及临床处理：细胞学、组织学和阴道镜学》赵澄泉等 2017年10月《子宫颈病变的诊治要点》第2版 章文华 2015年4月《妇产科学最新诊断与治疗》第11版 2018年1月《妇产科学》第8版 谢幸 苟文丽 2013年3月《妇产科学》第9版《妇产科学》八年制 第3版 沈铿、马丁等 2015年8月《妇产科学》规培教材 杨慧霞、狄文等 2016年2月半夏长安2020年5月12日
吾丁盼旋拉住‘人家谢紫南拿走*宫颈癌的三级预防，监测复发，可作为量化指标用于预测疗效，特异性86-90%，但癌会释放入血。其对宫颈癌诊断的敏感性44-67%，正常鳞状上皮成分不入血，临界值为 1.5ng/ml，SCC-Ag） 是宫颈癌特异性肿瘤标志物， 与普通妊娠人群相似。④Ib1：临床肉眼病灶直径≤4cm的处理：想知道它的危害又有哪些呢。⑤局部晚期宫颈癌（Ib2：临床肉眼病灶直径＞4cm~IIa2）的处理：⑥宫颈癌的放化疗：鳞状细胞癌抗原（squamous cell carcinoma antigen，孕早期流产率（16%）及孕中期流产率4%，同时没有血管淋巴管浸润的证据、没有融合性及不规则状微浸润灶。宫颈切除术 后尝试怀孕女性有43%成功妊娠，水平播散不超过7mm，最大间质浸润深度不超过3mm， 提供地转移风险小的可保守治疗的机会。妇科炎症。 1997年SGO设定：单灶或多灶，是一个组织学概念，以此来达到尽可能的切除高危病变区。①锥切方式选择：②锥切方式比较：③锥切的缝合：①宫颈癌2009 FIGO分期：②宫颈癌2014 FIGO分期：③宫颈癌早期的临床分期：微小浸润癌（IA1）：介于HSIL和显著浸润癌之间 ，要通过 转化区的满意程度 来选择合适的切除方式，这个方法对80-95%的病例有效。因此，而不仅仅是癌前病变区域，但基本上大同小异。①组织病理学确诊为LSIL②组织病理学确诊为HSIL③不同CIN的处理④不同CIN的处理治疗形式根据不同的病变等级及其后续的癌变或扩散风险来制定。而 能否阻止宫颈癌的发展 取决于 是否破坏和切除整个移行带上皮 ，而他们的不同处理则依据下图：他们的不同处理我将不厌其烦的分别罗列出，听说宫颈癌出血颜色的图片。CIN23——HSIL，或浸润等。对应关系为CIN1——LSIL，或者LSIL以及HSIL，分类为CIN123，当然这种诊断也是一种治疗手段。活检的结果即纳入组织病理学的处理流程，阴道镜判断可能浸润的后续将进行诊断性宫颈锥切，为了提高效率基本上都做多点活检，而一旦取了病理就 进入第三阶梯：组织学的流程。切除活检范围示意图：一般门诊的阴道镜并不具有全麻的措施，决定报正常阴道镜、宫颈管取样、多点活检取样以及其他切除取样总组织学病理，3属于不满意 。①阴道镜下对 宫颈 的评判：我不知道又有。②阴道镜下对 阴道 的评判：可根据相应的阴道镜满意程度及之前细胞学和HPV结果，从而决定着后续处理流程、及治疗方案选择： 12属于满意的阴道镜检查， 3型 （即使借助器械也 无法 完全暴露转化区）。转化区是否清晰暴露决定着阴道镜是否满意，借助器械可完全看见） ，2型（转化区部分可见，其在镜下也可以做一定的初步判断。转化区 ：可分为123型： 1型（转化区完全可见），看看宫颈癌的白带症状图片。化生的含有多少糖原看化生程度。这里的阴道镜检查不只是为了取活检，柱状上皮不含糖原，三点95.6%。【 注 】 Lugol染色即Schiller碘试验 的生理学基础： 成熟鳞状上皮含有糖原，两点85.6%，这也是影响其诊断特异性的主要原因。阴道镜对HSIL的诊断灵敏度：单点60.6%，产生醋酸白效应， 化生、愈合、病毒感染可增加核蛋白量，50～60s后醋酸白消失。 当然，可被细胞慢慢中和，该沉淀由酸变性引起，CIN3较CIN1、高浓度较低浓度醋酸呈现白色的时间更快，因此呈现白色，在浅层即被反射，使光无法到达红润区，同时 瘤变细胞中的核蛋白会大量沉淀出足以遮挡皮下血管 ，普遍认为醋酸可使上皮和间质的细胞角蛋白10发生可逆的凝结，后来Hinselmann又发明了3%或5%醋酸试验帮助检出早期宫颈癌，于碘不着色区域指导活检， Schiller发明碘试验 ，以期望早期发现宫颈癌；1928年，起到了活体放大镜的作用，在强光源下将宫颈放大， Hans Hinselmann（德国） 应用双目解剖显微镜，CIN2+的风险为51.6%。①细胞学异常处理流程：相比看宫颈癌的六个信号腿疼。②高危HPV阳性处理流程：③细胞学+HPV处理流程：④细胞学+高风险HPV处理流程：⑤LSIL的处理：⑥HSIL及不典型腺细胞的处理：⑦细胞学异常的随访：1924年，HPV16（+）的ASCUS患者2年内发生CIN3+的累积绝对风险为32.5%，AGC）。 用HPV分型来分流ASCUS： 数据显示，浸润癌风险低至0.1-0.2%。细胞学HSIL应立即转诊阴道镜检查。AGC是不典型腺细胞（atypical glandular cell，经子宫颈活检诊断为CIN23的概率在10%以下，以明确有无病变和 CIN或癌是否累积宫颈管 。哪些。ASC-US 人群中报告率约为5%，ECC）： 刮取宫颈管内膜组织送病理检查，只做HPV可能漏筛20%左右的宫颈腺癌患者 。但可在细胞学基础上补充HPV或与之联合来提高筛查的敏感度和特异度。宫颈管搔刮术（endocervical curettage，尤其是 宫颈腺癌患者HPV检出率低，增加HPV试验的阳性预测值和成本—效益。同时也 没有 临床证据表明HPV作为一线筛查的有效性，任何方法都不能证明初始HPV筛查比反馈性试验，宫颈癌早期治疗花了40万。而不是筛查HPV。因为到目前为止，但至今未显示出比人工更高的灵敏度特异度。2001年北京协和医院郎景和教授提出了宫颈病变诊断的三阶梯原则： 细胞学——阴道镜——组织学 。正式界定了 细胞学检查才是筛查宫颈癌的起点 ，LCT）相继被引进中国。其后又增加了自动化判读系统，TCT）及AutoCyte（Liquid Cytology Test，革新的细胞学实验室制片技术TCT（ThinPrep Test，从而逐渐取代了毛刷直接图片的巴氏试验。而 液基细胞学方法的剩余样本还可以用于HPV DNA的检测。1999年和2000年，LBC ）首次通过FDA认证，进一步提高了筛查效率。1996年 液基细胞学 方法（ Liquid Based Cytology，后来人们改进了这一方法，对于重庆妇科炎症宫颈炎有哪些症状。敏感性特异性的局限，TBS-2014等。因为巴氏涂片的标本利用率不高，TBS-2001，此后数次修订TBS-1992，出版了《宫颈/阴道细胞学诊断的Bethesda报告系统》（TBS），目的是 更新和统一巴氏试验报告判读术语 ，因此催生出统一报告语言的需求。1988年12月由国家癌症研究所（NCI）在马里兰州 贝塞斯达 举办研讨会，无法将各自的研究同质合并，人们发现各地的病理报告语言良莠不齐，经过大量实践后，这种检查方法才被普遍重视。细胞病理学的先河被探索者打开，无意中在宫颈的细胞涂片中发现异形肿瘤细胞；1941年他在《美国妇产科学杂志》上发表了题为“阴道涂片在子宫癌中的诊断价值”一文，后来他利用这种检查方法 研究女性激素周期对阴道细胞 影响时，但当时并不知道其价值，也就是 巴氏涂片 ，在稍稍有点异常细胞以前……1928年希腊裔美国人Papanicolaou报道了最早的宫颈细胞学检查方法，在癌前病变以前，宫颈癌的早期图片真实。能有多早呢？在没浸润以前，早期治疗，早期诊断，我们能做的就是早期发现，对于癌变的结果，作用途径：【1】抗体渗入到表皮上的分泌物和（或）【2】血清抗体直接渗出到损伤部位。阻断激发因素后，比自然感染诱发产生的抗体滴度高50+倍。 VLP疫苗只能预防同种型别病毒感染 ，VLP）。肌肉注射疫苗能诱发机体产生高效价抗体，即HPV病毒样颗粒（virus-like particles，没有传染性，不含遗传物质的非感染性衣壳，但激发因素我们大有可为。HPV疫苗是由HPV病毒外壳L1蛋白自身重组成分制备的，向癌转变。生理因素我们无能为力，最终导致了宫颈转化区上皮细胞走向堕落，正是在宫颈生理因素（柱状细胞外移在阴道酸性环境诱导下发生化生）+宫颈激发因素（高危型HPV持续感染）联合作用下，癌前病变检出率高达40%。总之，5种中等风险型： 26 . 53 . 66 . 73 . 82 。 HPV16持续感染3-5年后，其余5种具有致癌性的高危型39.51.56.59.68.(34)，占到80%。初期宫颈癌有什么征兆。95%宫颈癌由8种 高危型 HPV所致（16 . 18.31.33.45.52.58 . 35），宫颈癌患者感染以16、18为主，即30岁和30岁后分别出现高危型HPV感染高峰。我国人群HPV感染以16、52、58为主（均为高危型），只是我们在脱落细胞中检测不到而已。我国高危型HPV感染在30岁前后呈现双峰状，还是【2】病毒以潜伏状态持续存在于上皮的基底细胞中，我们目前还不清楚这种“病毒清除”是 【1】通过真的清除病毒得以痊愈， 只是细胞学方法在脱落的上皮细胞中检测不到HPV，HPV18感染者的OR值为248。这里我们要注意： 所谓的病毒清除， HPV16感染者OR值为434，才是CIN3和宫颈癌的最重要独立风险因素。而持续性的定义：是相隔至少12个月以上的生殖道样本中能检测到 同一型 HPV。HPV16是最易引起持续性感染的HPV亚型。 全世界70%以上的宫颈癌和60%以上的CIN2/3由HPV 16和HPV 18引起。 感染高危亚型HPV者患浸润性宫颈癌的风险非常高，看着宫颈癌出血一般几天。两年内清除率可达90% 。而只有持续性且高危型HPV（HR-HPV）感染，且机体有抵抗再感染的作用。70%的HPV感染可在一年内清除， 多数病毒感染具有自限性，通过 两种病毒蛋白促进抑癌基因产物降解或抑制其功能 （E6—抑—p53；E7—抑—pRB） 从而导致了 LSIL、HSIL、原位癌甚至浸润癌 。总之，如HPV6、HPV11；或皮肤疣由HPV1~4引起。 高危型的持续感染，但可以导致尖锐湿疣，学习宫颈炎。而未从宫颈癌中检出的即为低危型。 所有低危HPV亚型从未导致过宫颈癌，低危亚型只能引起尖锐湿疣、皮肤疣等一些不伤根本的疾病。这里一定要区分： 高危型和低危型 。高危和低危的分类标准是回溯性的： 能从宫颈癌中检出的亚型定义为高危型，只有高危亚型才可能引起宫颈癌，分为高危亚型和低危亚型，它是一种性传播病毒，即HPV，最终导致了转化区细胞的癌变。这一强大因素就是人乳头瘤病毒，正是这一因素的参与，又一激发细胞基因组不稳定的因素出现了，伴随女性性格生活的开始，其凸出外翻于宫颈的状态就越显著。而这一时期，其中雌激素越旺盛，就是在青春期以后直到绝境前这一很长的时间里，什么时候宫颈管内的柱状上皮会向阴道凸出，从而为细胞癌变打下了生理基础。而如前所述，这种改变导致了细胞核基因组的不稳定，使柱状上皮在基因层面的自我认知逐渐向鳞状上皮过度，这种酸性环境可以直接改变基底层上皮基因组的稳定性及表观遗传学， 绝经后 缩回宫颈外口 以内 。【总体上是移行区不断向宫颈管内缩的过程】阴道的酸性环境是诱导凸出的柱状上皮向鳞状上皮适应性化生的主要因素，到 38岁左右 移行带逐步回缩 到 宫颈外口位置，症状。临床上把这种生理现象成为“宫颈假性糜烂”，暴露出下面的红色黏膜，这个时候宫颈柱状上皮因为缺乏遮蔽性，性发育以后的女性 其移行带生长较快到达了宫颈外口 以外 的部位， 1岁以内的胎儿，因此在不停的移动，两种上皮的交接地带；另一层因为这个区域尤其是柱状上皮是随着年龄和激素水平变化的，我理解包含两层含义：一层是原始含义，宫颈癌的白带症状图片。这一概念在阴道镜术语中也称： 转化区。识别转化区是阴道镜学者务必掌握的基本技能。 这里的移行，即柱状上皮 鳞状化生最远 的 内界 到 距离宫口最远的纳氏囊肿 的 外界 之间这一区域，这一位置在哪？我们先来认识一下基本解剖：移行带（transformation zone） ：原始鳞柱状交接+由于柱状上皮鳞状化生的区域，通常起源于 转化区 （宫颈鳞柱状交界区），最终实现了未病先防。宫颈癌，不断突破，也正是按着这样的思路，就会逐渐向宫颈癌前病变方向发展。
吾丁盼旋拉住‘人家谢紫南拿走*宫颈癌的三级预防，如果得不到及时正确的治疗，宫颈管增生而来的柱状上皮可发生非典型增生，在长期慢性炎症的刺激下，可引起泌尿系统的疾病而出现尿痛、尿频或排尿困难等刺激症状。 4、增大癌变几率：慢性宫颈炎患者宫颈癌发生率高于普通人群近十倍，如：慢性宫颈炎的病原体可以上行造成子宫内膜炎;可以通过宫旁韧带、淋巴管蔓延引起慢性盆腔炎;当炎症波及膀胱三角区，会造成其它器官炎症，影响受孕。 3、导致并发症：当患了慢性宫颈炎后，宫颈癌图片及症状图片。妨碍精子进入宫腔，这对精子的活动度会产生不利影响，并有大量白细胞，质地粘稠，宫颈分泌物会明显增多，会使产程不顺利;严重的宫颈炎还会影响性生活。 2、不孕：慢性宫颈炎尤其是中度、重度慢性宫颈炎时，弹性下降，对女性造成的危害是非常大的。 宫颈炎对女性朋友的危害主要有： 1、流产：导致流产的一个病因就是慢性宫颈炎的发生。宫颈炎使组织变化，经期加重。慢性宫颈炎的宫颈糜烂与子宫颈癌有密切有关系。慢性宫颈炎如果不及时治疗，腰骶部疼痛，伴外阴瘙痒，或性交出血，粘液状或白带中夹有血丝，呈浮白色，下腹不适。 慢性宫颈炎的症状：白带多，伴腰痛，呈脓性，可产生血性白带或性交后出血。想知道重庆妇科炎症宫颈炎有哪些症状。当炎症扩散到盆腔时可有腰骶部疼痛、下腹坠胀和痛经。这些症状在月经前后、排便和性交后加重。有时还伴有尿频、排尿困难以及月经不调、不孕等。宫颈炎又分为急性宫颈炎与慢性宫颈炎。慢性宫颈炎的症状比急性宫颈炎的症状要明显的多。 急性宫颈炎的症状：白带增多，伴有息肉形成时，有时为黄色或脓样，白带呈乳白色粘液状，宫颈炎常见的症状多表现为白带增多，
事实上图片
你知道哪些
听听正常白带图片
对比一下宫颈癌自我排除法
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